Фонд “Қазақстан халқына” заявил, что не планирует увеличивать расходы на закупку препаратов для пациентов с редкими заболеваниями.
Казахстанцы с редкими заболеваниями получат лекарства, пока только в этом году
Глава государства ознакомился с работой социальных объектов столицы
Эксперты сомневаются в жизнеспособности идеи предоставить медсестрам право самостоятельно принимать пациентов
Где взять 74 миллиарда тенге на закуп препаратов для пациентов с редкими заболеваниями?
Почти 40 млрд тенге выделят из резерва правительства для строительства и модернизации медицинских учреждений в рамках национального проекта “Модернизация сельского здравоохранения”. Соответствующее постановление подписал премьер-министр Олжас БЕКТЕНОВ.
В Казахстане выяснили, как люди относятся к пациентам с шизофренией: более 45 процентов считают, что они опасны для общества.
В 2023 году показатели материнской смертности снизились на 33 процента
Семью из Казахстана не выпускают из Турции за долги перед клиникой
Чтобы в системе здравоохранения появились деньги, придется от чего-то отказаться, считает эксперт в сфере организации здравоохранения, основатель сети клиник амбулаторной помощи врач Лейла ИШБАЕВА
Пациенты с редкими заболеваниями запустили в соцсетях флешмоб
В Алматы впервые вставили пациенту нейростимулятор, блокирующий боль
Обожженная трехлетняя актюбинка месяц терпела адские боли из-за отсутствия в больнице батарейки для аппарата по пересадке кожи.
Кулян ОМАРОВА из тех героев, перечисление званий и регалий которых займет полстраницы. Но я напишу коротко: человек, благодаря которому в Казахстане начали лечить детей с лейкозами.
Минздрав на каждом углу вещает об оптимизации расходов на здравоохранение, но при этом не спешит сокращать миллиардные траты там, где это можно сделать
Детский нейрохирург Азамат ЖАЙЛГАНОВ о страхах, чуде и последнем шансе
Почему в Казахстане официальная статистика по коклюшу значительно разнится с реальным положением дел. Об этом мы поговорили с нашим экспертом - семейным врачом Еленой Хегай
