Путь тех, кто вместе

Вот эта женщина на фото оплачивает содержание офиса благотворительного фонда. Включая аренду и коммунальные услуги...
Богатая? Судите сами.
Деньги Рушангуль ТОХТАХУНОВА выделяет из пособия по инвалидности своего ребенка и из пособия, которое она получает по уходу за ребенком с инвалидностью.
Квартплата за собственное жилье оплачивается ее мамой, которая недавно перенесла операцию.
На что живут? Продают на трассе овощи и фрукты. Выручка по определению не тянет на миллионы.
- Зачем вы так много меня спрашиваете о деньгах? - задает она мне вопрос.
- Хочу понять, на что вы живете.
- Для чего живем, - отвечает тихо.
У нее до такой степени тихий голос, что создается обманчивое впечатление, что перед вами само воплощение покорности.

***

Ей 37 лет.
Когда представилась возможность возить свою дочь Малику на занятия по плаванию, она, конечно же, воспользовалась. Одно время районный собес выделял автобус, который собирал детей с инвалидностью по селам и вез за 25 км в бассейн села Панфилова. Помнится, это было летом. А с наступлением холодов автобус исчез. С наступлением холодов всегда возникают проблемы.
Брат Рушангуль тогда дал ей на время свою машину, чтобы она вози­ла дочь на плавание. Женщина по пути собирала других ребят. Везла полную машину детей с ограниченными возможностями, чтобы у них появились огромные возможности реализовать себя.
Однажды мама одного мальчика передала с сыном тысячу тенге. За проезд, на бензин и прочие расходы. Рушангуль вернула деньги.
- Они очень сложно живут, - говорит о проблемах в семье того ребенка.
А она со своими тремя перенесенными инсультами живет легко?

***

Трое из семерых детей, которых она возила тогда на плавание, потом не раз принимали участие в разных соревнованиях - от районных до международных. И побеждали. Но не это главное. Главное, что они поняли - возможности у них не­ограниченные.
Одна из призеров тех соревнований - ее дочь Малика.

***

Когда Рушангуль впервые попала в больницу, где детишек с диагнозом ДЦП было полное отделение, она впала в отчаяние. Глядя на свою малышку, она спрашивала у всех:
- Моя дочь тоже будет такой?
Ей отвечали родители:
- Да.
Она теперь точно знает, что больше 90 процентов родителей сдаются через три-четыре года упорной борьбы с болезнью ребенка.
Ей врачи сразу сказали, что годы упорного труда дают результаты.
Рушангуль теперь знает, что победа возможна.
Через 16 лет победа выглядит так: по одному пальцу на каждой ноге дочери стали чувствительными. Один ожил в прошлом году, другой - в этом.

***

И вот когда Рушангуль в прошлом году с Маликой в очередной раз поехала на лечение в Астану, она увидела новые тренажеры и новый кабинет механотерапии.
Увиденное поразило ее и одно­временно привело в отчаяние:
- Как много времени я упустила, - сокрушается.
Конечно же, она несправедлива к себе.
В 19 лет у Рушангуль на руках было два ребенка, один из них с диагнозом ДЦП.
Это сложно: собирать себя по кусочкам для реабилитации здоровья ребенка, особенно, если при этом уходит из семьи муж, который мог бы стать опорой.
Опорой ей стали близкие. Особенно мама и повзрослевший старший сын, который сейчас учится в медицинском колледже. Он мечтает продолжить учебу и стать невропатологом. Чтобы помочь сестренке, маме и бабушке. Осознанный выбор профессии, основанный на любви к ближним.
Мама вспоминает, что сын редко убегал играть со сверстниками, даже когда она его гнала:
- Иди поиграй с мальчишками.
- Малике будет скучно одной, - отвечал Мухамед-Расул.
А Малика тоже собирается учиться на фармацевта.
Рушангуль не стала ходатайствовать, чтобы сыну разрешили учиться на бесплатной основе. Спасибо, скидку в 15 процентов сделали, говорит. Там учатся почти все ребята из неполных семей. У всех этих ребят есть больные родственники.

***

После того как увидела в Астане удивительный кабинет механотерапии, Рушангуль загорелась идеей сначала рассказать всем об увиденном. Чтобы родители больных детей с диагнозом ДЦП не жалели через годы, как она, об упущенных возможностях. Родители в районе друг друга знают. Встречаются в коридорах органов соцобеспечения, к примеру. Вот так в офисе собеса полтора года назад они провели свое первое собрание. Пришли человек пятнадцать, ответили на вопрос, нужно ли им объединиться, приняли решение и разошлись.
- У нас общая беда, - вспоминает Рушангуль. - На этом собрании мы оговаривали: если создадим такой фонд, если такой ДОМ будет у нас, мы можем опытом делиться. Чтобы другие наших ошибок не повторили.
Собрание прошло за 15 минут. Все происходило в коридоре Талгарского собеса.

***

Вот так появился общественный фонд “Акжол-М”.
Президентом стала Рушангуль. Сама она упорно называет себя председателем, потому что президент как-то слишком громко звучит, считает она.
У нее два соучредителя: Баян Байбак и Ляззат Калиева. Втроем они принимают детей, сегодня к ним ходят 93 ребенка с разными диагнозами. А всего желающих по району - более 600. Подтянулись волонтеры-массажисты. Откликнулись другие фонды, нашлись доб­рые люди, которые подарили фонду четыре тренажера.
- Членских взносов не собираем, потому что здесь и так народ бедный. Если хоть одну услугу сделать платной, то родители не смогут приводить к нам детей из-за отсутствия средств, - говорит Рушангуль.
Пока есть договоренность, что с детьми будут бесплатно заниматься плаванием в бассейне и катать их на лошадках. Все там же - за 15 километров от Талгара. Транспорта у фонда нет.
- Мы что-нибудь придумаем, - говорит она тихо. Хотя, наверное, кричать надо. - Согласитесь, мы никому не нужны. Никому, кроме нас самих, это не нужно.
Ее сын спешит получить образование, чтобы помочь.
Дочь спешит ходить.
Рушангуль тоже спешит.
Она рассказала о картинке, которая ее порадовала. Были они на соревнованиях, Ваня не может поднимать сумки, у него руки слабые, он пальцами ног рисует. А Ердаулет не видит, он потерял четыре года назад зрение. Ваня рассказывает путь, куда идти, а Ердаулет несет сумки. Рядом, помогая друг другу.

Хельча ИСМАИЛОВА, фото Владимира ЗАИКИНА, Алматы