Требуем прав, а не жалости!
В четверг ассоциация женщин-инвалидов
“Шырак” одновременно провела в Алматы и еще в 12 городах страны пресс-конференции под девизом
“Нам нужны права, а не жалость!”. Так люди с ограниченными возможностями попытались привлечь внимание властей и общественности к своим проблемам.Бесполый вопрос
Еще в 2008 году Казахстан подписал конвенцию о правах инвалидов, однако те, ради кого это было сделано, по сей день не видят изменений к лучшему. Поэтому женщины из “Шырака” решили собрать под свои знамена всех подруг по несчастью, чтобы вместе добиться лучшей доли.
- Мы хотим придать нашей проблеме гендерную чувствительность, - говорит председатель ОО “Ассоциация женщин с инвалидностью “Шырак” Ляззат КАЛТАЕВА. - Так уж сложилось, что с советских времен статус инвалида как бы “бесполый”. Кроме того, нет различий между категориями инвалидности. То есть кто-то ездит на коляске, кто-то ходит с тростью и в темных очках, но есть и другие - те, кто медленнее понимает, плохо говорит. А в обществе ко всем нам относятся как к пациентам, а не как к равным по социальному статусу. Раньше мы с радостью принимали гуманитарную помощь. Однако больше не желаем жалеть себя - хотим иметь такие же права, как у всех граждан Казахстана.
Женщины-инвалиды намерены “продавить” через Министерство труда и соцзащиты поправки в законодательство. В частности, они настаивают на том, чтобы банки перестали считать их “ущербными” и выдавали кредиты на открытие бизнеса на общих основаниях. Кроме того, шыраковцы хотят добиться от Минздрава улучшения их медицинского обслуживания.
- Для нас целая проблема - посетить гинеколога, - рассказывает Ляззат Калтаева. - Потому что у кресел нет специального подъемника, а на кушетках женщины-инвалиды не всегда могут нормально разместиться. По этой причине многие дамы годами не ходят к врачам на профилактические осмотры. А как мы делаем флюоро графию? Нас в кабинке подвешивают на несколько минут, мы еле можем удержаться.
Но самое обидное: медики в большинстве случаев отказывают таким женщинам в праве иметь детей. Правда, запрет на беременность негласный, но он действует! В “Шыраке” намерены бороться за право любой женщины рожать и воспитывать детей, добиваться государственных квот на экстракорпоральное оплодотворение.
“Никакие” дети
А в Астане с особой болью и горечью о проблемах людей с ограниченными возможностями говорили их родные и близкие.
- Отношение к нашим детям такое, как будто они “списанные”, - не скрывает обиды Галина ИЛЬЯСОВА. - Ты объясняешь ситуацию врачу, надеешься на помощь и лечение, а в ответ слышишь бездушное: “А зачем?”. Вместо поддержки нам, родителям больных детей, говорят: “Отказывайтесь, он у вас “никакой”. У вас с ним жизни не будет”. Вместо того чтобы убедить нас не отчаиваться, сразу выносят приговор!..
Поэтому неудивительно, что в психологической реабилитации зачастую нуждаются не только инвалиды, но и их родители.
- Структура оказания психологической помощи у нас практически отсутствует, - вынуждена признать представитель департамента здравоохранения Астаны Татьяна ЦЕЧОЕВА. - Нас никогда не учили оказанию такой помощи. А ведь порой доброе слово бывает ценнее лекарства.
Ирина МОСКОВКА, Алматы, Маргарита НИКИТИНА, Астана, фото Владимира ТРЕТЬЯКОВА
Поделиться
Поделиться
Твитнуть
Класснуть
