Обычная история
Они родились в разное время и в разных местах. Алматинцу
Азамату МАКЕНОВУ всего два месяца. А годовалый
Багыжан КАЛДЫБАЕВ живет в маленьком селе Копа Восточно-Казахстанской области. Но их связывает одна беда - эти дети родились с пороком сердца.
Э то самые обычные истории. Ежегодно в Казахстане рождаются три тысячи детей с врожденным пороком сердца. Из них до года доживают лишь 15-20 процентов. Операции таким детям делают только в столичном кардиологическом центре, врачи которого не могут помочь всем нуждающимся. В остальных клиниках Казахстана нет необходимого для проведения таких операций реанимационного оборудования. Лечение за рубежом стоит в среднем 30 тысяч долларов. Сколько казахстанских детей прооперировано за границей, неизвестно, никто такой статистики не ведет. Только фонд “Добровольное общество милосердия” отправил на лечение за рубеж больше ста малышей. На это ушел почти миллион долларов.
- Это серьезнейшая проблема, которую мы должны решать сообща, - комментирует ситуацию консультант по медицинскому оборудованию благотворительного фонда “АЯЛА” Берик ДАРЖАНОВ. - В Казахстане не делают операции детям, которые не набрали восьми килограммов. Большинству родителей приходится ждать, пока слабый больной ребенок, который почти не растет, достигнет такого веса. Но большинство детей до этого “порога” просто не доживают. Вот и приходится искать деньги и делать операцию в России. У нас есть хорошие кардиохирурги, но нет оборудования, при помощи которого можно выходить прооперированного ребенка. Выход есть: средства, которые выделяет бюджет, можно вложить в строительство специализированных клиник. И так каждый год. Например, чтобы с нуля построить центр детской кардиохирургии, понадобится порядка 20 миллионов долларов - это стоимость здания, оборудования и обучения персонала. Сумма немаленькая, но она спасет тысячи жизней.
Я попыталась получить комментарии и у врачей. Реакция ведущих кардиологов страны, мягко говоря, обескуражила:
- Сложно сказать, сколько именно детей в Казахстане нуждаются в таких операциях, поскольку ежегодно не удовлетворяется потребность в них, количество больных растет, но и умирает очень много, - так вполне дружелюбно начался наш разговор с заведующим отделом кардиохирургии института им. А.Н.Сызганова Арыстаном СЕЙДАЛИНЫМ.
- А сколько детей умирает?
- Я могу назвать эти угрожающие цифры, и вы это все опубликуете?
- Да...
- Зачем? Вам хочется найти что-нибудь шокирующее?
- Это серьезная проблема, о которой нужно говорить...
- И вы хотите своим выступлением что-то изменить?
- Хочется помочь этим детям.
- Благими намерениями выстлана дорога...
Гражданин
Азамат Макенов родился пятимесячным, врачи едва выходили кроху, который весил всего-то девятьсот граммов. Это было маленькое, но чудо. В доме, куда должны были привезти первенца, царил предпраздничный хаос. Женщины накрывали столы, мужчины похлопывали по плечу молодого папу. Азамата и его маму Шолпан должны были выписать из роддома, но застолье пришлось отменить. У мальчика случился первый приступ: он стал задыхаться. Диагноз кардиолога как приговор: “У вашего сына порок сердца”. Шолпан с сыном остались в больнице. А родные пошли в мечеть. Все вместе. И вымолили еще одно чудо для своего Азамата.
- Нашему Азаматику повезло, ему сделают операцию в Астане, там есть очень хороший кардиохирург. И квоту мы выбили, правда, врачи сразу же сказали: вы сами должны купить кардиостимулятор, он не входит в квоту, - рассказывает тетя Азамата Аяш. - Вот тут-то мы и растерялись, надежда стала угасать. Кардиостимулятор стоит полмиллиона тенге, а где нам взять такие деньги?
Они стали бегать по родственникам и знакомым. Им давали кто сколько мог, но это были крохи. Кто-то из знакомых посоветовал обратиться в “Добровольное общество милосердия”. Здесь помогли. Деньги приносили совершенно незнакомые люди. Всем хотелось спасти Азамата, который боролся из последних сил. Он был слишком слаб. Сердечко делало всего 50 ударов в минуту вместо положенных 120. Иногда случались приступы, и малыш начинал задыхаться. Но спасала техника - аппарат искусственной вентиляции легких.
- Азамат цепляется за жизнь, и мы верим, что все закончится благополучно, - тихо произносит Аяш. - Главное - операция, так нам сказали врачи. Тогда у Азамата будет еще один шанс. Он вырастет и станет полноправным гражданином Казахстана, не зря же его назвали Азаматом...
С пожеланием счастья
Когда Айнур Калдыбаевой на УЗИ сказали, что у нее будет мальчик, женщина обрадовалась. У них с мужем уже две дочери, и они мечтали о сыне. Его ждали всей семьей и имя придумывали вместе. Такое, чтобы стало талисманом. Они назвали его Багыжан, будто пожелали счастья, удачи и долгой жизни. Тогда родственники не знали, как еще не родившемуся мальчишке все это понадобится. Багыжану Калдыбаеву было 18 дней, когда врачи поставили диагноз: врожденный порок сердца. Эйфория, царившая эти дни в семье, прошла в ту же секунду.
- Нас выслушивали, понимающе кивали, пытались подбодрить, - рассказывает мама Багыжана Айнур. - А мне было не легче. Мы ездили к врачам в Усть-Каменогорск, Алматы. Везде говорили: “Мальчику нужна операция”. Нам не отказали в помощи, выделили квоту. Только толку-то? Наша очередь на операцию подойдет только в феврале 2013 года. И что самое страшное, сами же врачи говорят мне: “Ребенок до этого времени, скорее всего, не доживет”...
Багыжан, несмотря ни на что, растет улыбчивым, как и все детишки любит играть, обожает сестричек и иногда шкодит. Но в их доме все равно нерадостно. Его отец, молодой еще мужчина, может просидеть весь вечер у окна, глядя куда-то вдаль. Мама похудела и часто плачет.
- У него нет аппетита, ему уже годик, а он до сих пор не научился ходить - и все это из-за болезни, - с грустью рассказывает о сыне Айнур. - А надежда тает с каждым днем. Мне потихоньку шепнули: мол, заплатишь, операцию сделают раньше, не надо будет ждать очереди. А откуда у меня деньги? У нас в ауле все без работы сидят, да и какие здесь заработки - слезы.
Калдыбаевы решили собрать деньги на операцию за рубежом. Дело идет, но медленно. Айнур от отчаяния написала письмо и адресовала его всем казахстанцам: “Мы с мужем верим и надеемся на Вас, то добро, которое Вы делаете, наша семья никогда не забудет. Выручите нас, пожалуйста, сейчас. Потом, когда Багыжан будет большим джигитом, он поможет другим. Мы будем так воспитывать его, рассказывать сыну о вашей помощи”. Денег на операцию пока не хватает...
Оксана АКУЛОВА, Алматы, тел. 259-71-99, e-mail: akulova@time.kz
Э то самые обычные истории. Ежегодно в Казахстане рождаются три тысячи детей с врожденным пороком сердца. Из них до года доживают лишь 15-20 процентов. Операции таким детям делают только в столичном кардиологическом центре, врачи которого не могут помочь всем нуждающимся. В остальных клиниках Казахстана нет необходимого для проведения таких операций реанимационного оборудования. Лечение за рубежом стоит в среднем 30 тысяч долларов. Сколько казахстанских детей прооперировано за границей, неизвестно, никто такой статистики не ведет. Только фонд “Добровольное общество милосердия” отправил на лечение за рубеж больше ста малышей. На это ушел почти миллион долларов.
- Это серьезнейшая проблема, которую мы должны решать сообща, - комментирует ситуацию консультант по медицинскому оборудованию благотворительного фонда “АЯЛА” Берик ДАРЖАНОВ. - В Казахстане не делают операции детям, которые не набрали восьми килограммов. Большинству родителей приходится ждать, пока слабый больной ребенок, который почти не растет, достигнет такого веса. Но большинство детей до этого “порога” просто не доживают. Вот и приходится искать деньги и делать операцию в России. У нас есть хорошие кардиохирурги, но нет оборудования, при помощи которого можно выходить прооперированного ребенка. Выход есть: средства, которые выделяет бюджет, можно вложить в строительство специализированных клиник. И так каждый год. Например, чтобы с нуля построить центр детской кардиохирургии, понадобится порядка 20 миллионов долларов - это стоимость здания, оборудования и обучения персонала. Сумма немаленькая, но она спасет тысячи жизней.
Я попыталась получить комментарии и у врачей. Реакция ведущих кардиологов страны, мягко говоря, обескуражила:
- Сложно сказать, сколько именно детей в Казахстане нуждаются в таких операциях, поскольку ежегодно не удовлетворяется потребность в них, количество больных растет, но и умирает очень много, - так вполне дружелюбно начался наш разговор с заведующим отделом кардиохирургии института им. А.Н.Сызганова Арыстаном СЕЙДАЛИНЫМ.
- А сколько детей умирает?
- Я могу назвать эти угрожающие цифры, и вы это все опубликуете?
- Да...
- Зачем? Вам хочется найти что-нибудь шокирующее?
- Это серьезная проблема, о которой нужно говорить...
- И вы хотите своим выступлением что-то изменить?
- Хочется помочь этим детям.
- Благими намерениями выстлана дорога...
Гражданин Азамат Макенов родился пятимесячным, врачи едва выходили кроху, который весил всего-то девятьсот граммов. Это было маленькое, но чудо. В доме, куда должны были привезти первенца, царил предпраздничный хаос. Женщины накрывали столы, мужчины похлопывали по плечу молодого папу. Азамата и его маму Шолпан должны были выписать из роддома, но застолье пришлось отменить. У мальчика случился первый приступ: он стал задыхаться. Диагноз кардиолога как приговор: “У вашего сына порок сердца”. Шолпан с сыном остались в больнице. А родные пошли в мечеть. Все вместе. И вымолили еще одно чудо для своего Азамата.
- Нашему Азаматику повезло, ему сделают операцию в Астане, там есть очень хороший кардиохирург. И квоту мы выбили, правда, врачи сразу же сказали: вы сами должны купить кардиостимулятор, он не входит в квоту, - рассказывает тетя Азамата Аяш. - Вот тут-то мы и растерялись, надежда стала угасать. Кардиостимулятор стоит полмиллиона тенге, а где нам взять такие деньги?
Они стали бегать по родственникам и знакомым. Им давали кто сколько мог, но это были крохи. Кто-то из знакомых посоветовал обратиться в “Добровольное общество милосердия”. Здесь помогли. Деньги приносили совершенно незнакомые люди. Всем хотелось спасти Азамата, который боролся из последних сил. Он был слишком слаб. Сердечко делало всего 50 ударов в минуту вместо положенных 120. Иногда случались приступы, и малыш начинал задыхаться. Но спасала техника - аппарат искусственной вентиляции легких.
- Азамат цепляется за жизнь, и мы верим, что все закончится благополучно, - тихо произносит Аяш. - Главное - операция, так нам сказали врачи. Тогда у Азамата будет еще один шанс. Он вырастет и станет полноправным гражданином Казахстана, не зря же его назвали Азаматом...
С пожеланием счастья Когда Айнур Калдыбаевой на УЗИ сказали, что у нее будет мальчик, женщина обрадовалась. У них с мужем уже две дочери, и они мечтали о сыне. Его ждали всей семьей и имя придумывали вместе. Такое, чтобы стало талисманом. Они назвали его Багыжан, будто пожелали счастья, удачи и долгой жизни. Тогда родственники не знали, как еще не родившемуся мальчишке все это понадобится. Багыжану Калдыбаеву было 18 дней, когда врачи поставили диагноз: врожденный порок сердца. Эйфория, царившая эти дни в семье, прошла в ту же секунду.
- Нас выслушивали, понимающе кивали, пытались подбодрить, - рассказывает мама Багыжана Айнур. - А мне было не легче. Мы ездили к врачам в Усть-Каменогорск, Алматы. Везде говорили: “Мальчику нужна операция”. Нам не отказали в помощи, выделили квоту. Только толку-то? Наша очередь на операцию подойдет только в феврале 2013 года. И что самое страшное, сами же врачи говорят мне: “Ребенок до этого времени, скорее всего, не доживет”...
Багыжан, несмотря ни на что, растет улыбчивым, как и все детишки любит играть, обожает сестричек и иногда шкодит. Но в их доме все равно нерадостно. Его отец, молодой еще мужчина, может просидеть весь вечер у окна, глядя куда-то вдаль. Мама похудела и часто плачет.
- У него нет аппетита, ему уже годик, а он до сих пор не научился ходить - и все это из-за болезни, - с грустью рассказывает о сыне Айнур. - А надежда тает с каждым днем. Мне потихоньку шепнули: мол, заплатишь, операцию сделают раньше, не надо будет ждать очереди. А откуда у меня деньги? У нас в ауле все без работы сидят, да и какие здесь заработки - слезы.
Калдыбаевы решили собрать деньги на операцию за рубежом. Дело идет, но медленно. Айнур от отчаяния написала письмо и адресовала его всем казахстанцам: “Мы с мужем верим и надеемся на Вас, то добро, которое Вы делаете, наша семья никогда не забудет. Выручите нас, пожалуйста, сейчас. Потом, когда Багыжан будет большим джигитом, он поможет другим. Мы будем так воспитывать его, рассказывать сыну о вашей помощи”. Денег на операцию пока не хватает...
Оксана АКУЛОВА, Алматы, тел. 259-71-99, e-mail: akulova@time.kz
Поделиться
Поделиться
Твитнуть
Класснуть
