6326

Ропот обреченных

В этом году в Казахстане в два раза увеличилось число летальных исходов среди больных гемофилией (несвертываемость крови), а выпуск необходимых лекарственных препаратов для лечения этой болезни сократился в шесть раз.
- Государство обрекает нас на медленную смерть, - заявила в четверг на пресс-конференции в Алматы Тамара РЫБАЛОВА, президент общественного объединения “Казахстанская ассоциация инвалидов, больных гемофилией”. - Дело в том, что в бюджет следующего года не заложена статья расходов на закупку специальных препаратов для лечения гемофилии. Для примера, на профилактику птичьего гриппа в 2007 году выделено 23 миллиарда тенге, а для лечения гемофилии - в 30 раз меньше, хотя мы неоднократно обращались в правительство и парламент. Даже разработали совместно с Министерством здравоохранения программу для обеспечения всех категорий лекарствами. Но по непонятным причинам ее отклонили в Министер­стве экономики и бюджетного планирования.

Между тем положение людей, страдающих этим редким и тяжелым недугом, катастрофическое. Отсутствуют специализированные центры для лечения больных гемофилией, медикаментами обеспечиваются только дети... Реальные расходы каждого больного на терапию достигают десятков тысяч долларов, а ежемесячное пособие по инвалидности - восемь тысяч тенге. Правда, правительство обещает рассмотреть вопрос о выделении средств. Но только следующей весной...

- При этом никого не волнует, сколько еще мы потеряем больных и сколько здоровых людей превратятся в инвалидов, - говорит Рыбалова.

На сегодняшний день в Казахстане зарегистрировано 1930 больных гемофилией, в том числе - 800 детей. Только в Алматы живут 176 человек с этим страшным диагнозом, из них 21 ребенок. Две трети больны гемофилией в тяжелой форме. Главная опасность этой болезни в том, что без надлежащего лечения со временем у больных происходит деформация суставов, и они становятся инвалидами. Помочь им может только операция.

- При своевременно оказанной квалифицированной медицинской помощи у людей с гемофилией появляется шанс вести полноценный образ жизни и даже заниматься спортом, - говорит заведующая отделением гемофилии 2-й детской городской больницы Ольга ПОЗДНУХОВА. - А отсутствие своевременного медикаментозного лечения приводит к страшным последствиям. Поэтому надо бить тревогу сейчас - пока еще не позд­но...

Надежда ПЛЯСКИНА, Алматы

Поделиться
Класснуть