Расстрельная почка
Почти год назад, 22 сентября, Арайлым БОРТАНОВОЙ пересадили почку. Было это в Китае, в городе Урумчи. После той операции ее жизнь оказалась поделена на “до” и “после”. Сейчас Арай 12 лет, шесть из которых она была прикована к аппарату искусственной почки. Не по годам хрупкая и умная девчушка ждала и надеялась, что когда-нибудь всё изменится. И вот это “всё” наступило...
До и после
Арай жила с родителями в селе Мерке, недалеко от Тараза, в большом доме с роскошным садом. Малышка росла и радовала родителей. Ей был всего годик, когда поставили страшный диагноз - хроническая почечная недостаточность. Болезнь “съедала” не только девочку. Продали добротный дом вместе со скарбом. Бортановым пришлось ездить по городам вслед за больной дочерью. Шесть лет назад семья осела в Алматы. Сейчас они ютятся в небольшом полуразвалившемся домике, который вот-вот снесут. Идти им некуда, новое жилье купить не на что. Главное - найти крышу над головой до начала зимы: Арайлым нужно беречь, так как даже банальная простуда может обернуться для нее серьезными осложнениями. Одна радость: дочь наконец дома - после стольких лет скитаний по палатам...
- На лечение нужно было 25 тысяч долларов, - рассказывает мама Арайлым Карлыгаш СУЛЕЙМАНОВА. - Но для нас это сумасшедшие деньги: тогда в семье даже посуды своей не осталось - все продали. Поэтому мы и не надеялись, что сможем собрать такую сумму. Спасибо, добрые люди помогли.
В 2006 году Карлыгаш написала письмо в нашу газету. После его публикации на расчетный счет Арайлым стали поступать деньги. Всем миром собрали необходимую для операции сумму. Государство же осталось в стороне. Сулеймановы сдали все документы на получение квоты для лечения за границей в городской департамент здравоохранения, но ждать очереди не стали: сами нашли почку для дочери. Они поехали в Китай и несколько месяцев подбирали подходящего донора.
- Китайские законы разрешают своим гражданам продавать почки, вот к нам и обратились несколько местных жителей, - вспоминает Карлыгаш. - Но, увы, эти доноры не подошли. Мы сидели и ждали. И тут нам сказали, что через неделю будет “расстрельная” почка. В Китае действует смертная казнь, и теперь Арайлым живет с почкой 27-летнего человека, которого расстреляли. Почему я не отказалась от этого варианта? У меня не было выбора, мы больше не могли ждать.
После курса реабилитации Арайлым наконец вернулась домой. Она пошла на поправку, начала учиться дома и стала рисовать. Но когда смотришь на эту девочку, сердце щемит. От ее глубокого, тоскливого взгляда.
- Почему ты такая грустная?
- Просто вспомнилось. Я всегда верила, что для меня найдут почку. Каждый раз молилась... Никогда в этом не сомневалась. И все сбылось. Я очень благодарна всем людям, я даже не представляла, что все так получится (Арайлым плачет. - О. А.).
- Это от радости, - успокаивает дочь Карлыгаш.
- Всем спасибо, кто мне помог, - вытирает слезы девочка. - Знаете, я раньше грустная была, даже животных не любила. А после операции мы завели котенка. Я всегда старалась поднимать себе настроение, когда лежала в больнице, а другие... Когда я только поступила в больницу, там было много ребят старше меня, они со мной играли в прятки. А сейчас их нет, почти все умерли...
Из досье редакции
10-15 лет назад из 20 детей, страдающих хронической почечной недостаточностью, умирали 10, не дождавшись операции. Сейчас современное оборудование позволяет продлить жизнь этих ребятишек на несколько лет, они годами могут жить на аппарате искусственной почки. Но все же в год из 12 детей умирают один-два.
В Казахстане операции по пересадке почки стали делать в 1993 году. За это время было проведено 30 бесплатных операций. 85 процентов прооперированных детей до сих пор живы. Лечение за границей, как правило, спонсируется общественными благотворительными фондами.
Единственный шанс
Еламан МАРАТОВ (на снимке) на аппарате искусственной почки всего два месяца. Это, по меркам людей, больных хронической почечной недостаточностью, не такой уж и большой срок. Но
все же каждый день для Еламана на счету. Гемодиализ сильно изнашивает детский организм, и чем раньше сделать опе-
рацию, тем больше шансов, что все пройдет благополучно. Страшный диагноз ему поставили три года назад в родном Жезказгане.
- Я стал часто болеть, и мама повела меня к врачу, - рассказывает Еламан. - Сдал анализы, прошел обследование. Мама разговаривала с доктором, и я услышал, как он говорит ей: “У вашего сына хроническая почечная недостаточность”. Тогда я не знал, что это такое...
Родственники к Еламану приезжают редко: слишком далеко. Но когда он видит маму - сияет от счастья, а она не может сдержать слез. Чтобы хоть чем-то помочь сыну, ей приходится работать, да и младшего ребенка не бросишь…
Любой день рождения или другой праздник в больнице начинается с пожелания: “Пусть нам поскорее найдут почку”. Все дети, которые лежат в РГКБ “Аксай”, живут этим ожиданием. Новая почка - их единственный шанс начать другую жизнь.
Оксана Акулова,
akulova@time.kz
Фото
Владимира ТРЕТЬЯКОВА, Алматы
Комментарий в тему:
Пересадка - благое дело
Ермек АЯСБЕКОВ, директор республиканской детской клинической больницы “Аксай”:
- Наш центр - пока единственный в Казахстане, готовящий детей к операции по пересадке почки. В этом году мы направили шесть человек на операцию в Пакистан. Четверо из них чувствуют себя нормально, а двое, увы, умерли. В Казахстане тоже проводятся такие операции, но очень редко. В год мы делаем максимум две пересадки в институте хирургии им. Сызганова. И все из-за отсутствия доноров. Это мировая проблема. Люди до сих пор не могут понять, что трансплантация может спасти чью-то жизнь. На то, чтобы улучшить ситуацию, понадобятся годы. Что-то должно измениться в сознании людей. Некоторые ссылаются на религию, но ни в Библии, ни в Коране не говорится, что нельзя отдавать органы после смерти. Ведь это благое дело.
