Подсластили пилюлю надеждой
У казахстанских детей, больных редкими заболеваниями, появился шанс: в этом году государство обещает закупить для них необходимые дорогостоящие лекарства.
Во вторник, 22 февраля, мы опубликовали статью о родителях, чьи дети страдают от редкой неизлечимой генетической болезни - муковисцидоза (см. “Чиновник - это диагноз”, “Время” от 22.2.2011 г.).
Чтобы купить лекарства, родителям приходится тратить 2,5 тыс. долларов в месяц или... ждать, пока их чадо умрет - за счет государства эти медикаменты не закупаются. Возможно, речь идет о случайном совпадении, но именно в день выхода нашей статьи, поздно вечером, Министерство здравоохранения распространило пресс-релиз, в котором ведомство обещает обеспечить лекарствами пациентов с редкими заболеваниями, такими как мукополисахаридоз, болезнь Гоше и муковисцидоз. Речь, правда, идет только о детях, которые стоят на учете в Научном центре педиатрии и детской хирургии. Бесплатное лечение, уверяют чиновники, начнется уже в 2011 году и будет осуществляться за счет республиканского бюджета. На это будет выделено более 490 млн. тенге.
Родители больных детей скептически относятся к посулам министерства.
Мы попросили Минздрав назвать даты закупа лекарств для больных редкими заболеваниями, но пока не получили ответа.
Виктор БУРДИН, Алматы
