Москва слезам не верит

Мы продолжаем следить за судьбой 7-месячного Миши КРАВЦОВА (на снимке). Как мы уже писали, наш Минздрав все-таки выделил квоту на лечение мальчика, и в конце марта родители повезли малыша на операцию. К сожалению, Миша до сих пор ждет своей очереди - теперь уже в Москве.

Напомним, в конце прошлого года врачи поставили Мише страшный диагноз: врожденная атрезия желчевыводящих путей, билиарный цирроз печени. Это означает, что печень Миши не способна полноценно работать: желчь скапливается в ней, вызывая цирроз. Взяться за лечение согласились только московские врачи из НИИ трансплантологии. Сначала деньги на операцию (130 тыс. долларов) собирали наши читатели, потом к ситуации подключился Минздрав. В конце марта Миша вместе с мамой Юлианной КРАВЦОВОЙ и донором улетели в Москву. С тех пор Юлианна прислала несколько sms-сообщений.

“ Мы проходим обследование, Мише капают плазму, антибиотики и витамины. У него пошел отек, который сейчас снимают. Обстановка в больнице угнетающая, смерь до операции бывает нередко, многие не дожидаются операции. Страшно. Верю у нас все будет хорошо !” - написала она сначала.

Позже оптимистичный тон сообщений пошел на убыль.

“ По 7-10 часов сидим на капельницах. Здесь все не так оказалось. Дети поступают в основном в стабильном состоянии, потом их здесь “ушатывают”.

“ Операции ждут от 2 до 6 месяцев. Их не планируют заранее. Принципы выбора пациентов не поддаются логике. Все родители подавлены, истерики случаются постоянно. Некоторые не выдерживают ожиданий, уезжают на лечение в Бельгию, если есть деньги. Говорят, что с операциями тянут, чтобы денег в клинику из бюджета поступало больше...”

“ Буду теребить Минздрав. Сейчас обследуемся и капаемся, хотя врачи сами сказали, что Мишины показатели были в норме при поступлении, только белок был низкий, а теперь ему капают по 8-10 препаратов в день”.

“ У Миши падали показатели крови: белок, альбумин, гемоглобин - ставили катетер, капали кровь, плазму. Это уже второй раз его подтягивали, а лежим мы уже месяц”.

“ Говорят, что оперируют в первую очередь тяжелых, но многие тяжелые больные ждут вот уже 4 месяца. Всем страшно, что их дети не доживут до операции, что происходит примерно в 20 процентах случаев”.

“ За время ожидания дети прос-тывают или начинают поносить, им дают лекарства, отчего еще больше “садится” печень. Из-за долгого ожидания у детей ухудшаются показатели крови - приходится часто капать плазму и кровь, что повышает риск подхватить гепатит, а может и отсрочить операцию”.

“ Технически клиника может обеспечить только одну детскую пересадку в неделю, да и количество мест в послеоперационном крыле ограничено: половина из них занята больными с осложнениями, возникшими после операции, и эти люди так и живут в клинике подолгу. В отделении нет эффективных методик лечения подобных проблем, все - по наитию”.

“В Бельгии поступающий пациент, пройдя обследование, идет на операцию, так как каждый день - это деньги клиента, а здесь то, что у нас международная квота, не имеет значения: несмотря на то что ребенок и донор готовы - нашу операцию задерживают”.

“ Думаю, что звонок из Минздрава профессору ГОТЬЕ мог бы улучшить ситуацию. Ведь операция, проведенная при стабильном состоянии, - дает больше шансов на выздоровление”.

Виктор БУРДИН, фото Анатолия НИКОЛЬСКОГО, Алматы

От редакции

Вчера мы направили в Минздрав официальный запрос на имя министра здравоохранения Жаксылыка ДОСКАЛИЕВА, в котором передали просьбу Юлианны Кравцовой вмешаться в ситуацию, чтобы Мишу прооперировали как можно скорее.