Алма БЕКПАН, президент благотворительного фонда: Перестаньте просить милостыню
Что нужно сделать, чтобы изменить отношение общества к инвалидам? У моей собеседницы своей подход: перестать просить, сетовать на судьбу и начать действовать...
- Выйти замуж или жениться - вот норма полноценности для наших молодых инвалидов. Они понимают, что в нашей стране работать и учиться, как все, они не смогут, - рассуждает президент общественного фонда “Эльдани” Алма БЕКПАН (на снимке). - Тогда как же почувствовать себя полноценным членом общества? Пойти под венец. Когда ребята приходят в фонд, то чаще всего врут: мол, у меня была куча подруг, я был женат, у меня есть дети. На самом деле это не так. И ведь что самое парадоксальное - многие из них не видят другого пути к полноценности, привыкнув к закоснелому отношению общества.
- Дело только в непонимании?
- Они боятся, и это им мешает. Недавно мы организовали молодежное движение инвалидов. Во главе его я хотела поставить девушку - энергичную, умную, талантливую. А она ни в какую: мол, вы что, я не представляю, как буду заходить в кабинет к чиновникам да еще о чем-то просить, на меня же все будут пальцем показывать. У нее недостаток гормона роста, и к тридцати годам она так и не смогла перебороть свои комплексы и перестать обращать внимание на окружающих. Вы посмотрите, кто стоит на учете в обществе инвалидов. Люди от 35 лет и выше. Молодые туда не идут.
- Почему? - Им сложно осознавать себя в чем-то неполноценными. Когда ребенок маленький, его везде берут с собой, таскают по гостям - ведь еще не так заметно, что он болен. Потом его отдают в специализированную школу. С годами становится все заметнее, что ребенок не такой, как все. Круг его общения резко сокращается. Он заканчивает обучение и остается наедине со своими проблемами. Что делать дальше? И получается, что самый расцвет жизни - период от 18 до 30-35 лет - вычеркнут.
Алма Бекпан в основном и работает с молодыми инвалидами. Она показывает, что возможностей реализовать себя в этой жизни предостаточно, главное, воспользоваться ими. Последний проект, который может стать стартовой площадкой для многих инвалидов, - “Город мастеров” - образовательный центр, мастерские, служба психологической помощи и общежитие. Место, куда всегда сможет вернуться любой из инвалидов.
- Ни к чему все эти разовые акции: гуманитарная помощь, одежда из секонд-хенда, - убеждена Алма Бекпан. - Почему наши дети всегда должны ждать доброго дядю, который соизволит им что-то дать? У них должно быть право выбора. А в нашей стране инвалид - это клеймо на всю жизнь. Но ведь даже когда человек совершает преступление, он имеет право на апелляцию. А что происходит у нас? Ребенку в семь лет поставят диагноз “необучаем”, и все - это печать, с которой ему жить. На него махнули рукой - безнадежен. Ничего подобного. К нам ходил 11-летний мальчик-эпилептик, его не брали ни в одну школу. Он не умел ни писать, ни читать, хотя ему было назначено обучение на дому. А это ребенок с совершенно нормальной психикой, просто гиперактивный. Я встречала детей, которые начинали говорить после общения со своими сверстниками-инвалидами, хотя и врачи, и родители не верили в то, что это возможно. Поэтому в рамках проекта мы к тому же хотим создать альтернативную государственную комиссию, которая будет определять обучаемость инвалидов.
Ребята, с которыми работает Алма Бекпан, постоянно доказывают, что невозможное возможно. Сейчас они создают полотно из бисера. Пока это только заготовки. Для многих из них такая мелкая работа - непосильный труд. Но они справляются. Задумка - грандиозная. Создать девиз “Стараясь о счастье других, мы находим свое собственное” из бисера и запустить его в небо. Каждая буква - отдельная “стеклянная” картина форматом А4. На это понадобится более полумиллиона бисеринок и куча воздушных шаров. В работе задействованы все, даже те, кто плохо управляется с собственными руками. У Ольги еще совсем недавно почти не двигалась правая кисть. Даулет не сразу смог совладать даже с крупным бусинами, а теперь он, как все, “рисует” будущее полотно. С ним они хотят попасть в Книгу рекордов Гиннесса. Но это все лишь попытка привлечь внимание чиновников и спонсоров к проекту “Город мастеров”.
- Почему-то все считают, что детям-инвалидам нужны только клиники, - разводит руками Алма Бекпан. - Но многие из них не нуждаются в постоянном лечении. Это дети с ДЦП, эпилепсией, недостатком гормона роста, инвалиды-колясочники. Для них нужно создавать центры, в которых они могли бы находиться постоянно. У нас есть люди с психическими заболеваниями. Ну пролежат они месяц в больнице. А куда потом? Домой? А там те же проблемы, четыре стены - и никакого общения. Результат - рецидив, и снова больница. У нас есть молодой человек, у него как раз проблемы с психикой. Его мама пришла ко мне с просьбой помочь оформить его в дом инвалидов. Я тогда сказала: “Сдать его вы всегда сможете, но обратной дороги уже не будет”. Мы попробовали позаниматься с ним в фонде, и у нас все получилось. Парень стал совершенно другим. Он даже нашел себе подругу, на которой решил жениться. Правда, пока не ясно, получится ли у них что-нибудь.
- Почему?
- Родители против. Знаете, все говорят: очень трудно изменить менталитет общества. А ведь часто нужно менять отношение самих родителей к их же сыновьям и дочерям - они стесняются собственных детей. Как говорят, жизнь заставляет. От таких семей отворачиваются родственники, знакомые, на улице тычут пальцем... Дети сидят дома. Самое простое - отодвинуть проблему подальше. О чем ни спроси, виноват кто-то, но не мы сами. Почему ребенок болен? Неправильные роды. Почему он не получает достойного образования? Государство виновато. А в чем? Я всегда говорю: когда вы перестанете просить у государства милостыню, тогда оно будет вас по-другому воспринимать...
Оксана АКУЛОВА, Алматы, тел. 259-71-99, e-mail: akulova@time.kz
Фото Владимира ЗАИКИНА
Поделиться
Поделиться
Твитнуть
Класснуть
