В ожидании чуда

Жизнь никогда не сводила их вместе, но что-то общее в их судьбах все-таки есть. Все они - совсем еще малыши - успели ощутить: помощь может прийти оттуда, откуда ее совсем не ждешь, от совершенно посторонних людей. Обо всех этих детях газета “Время” писала в прошлом году, а сегодня, в рождественском номере, мы решили рассказать о том, что сейчас происходит в их жизни.

                                                                    Новый год Радмира
В канун Нового года по Казахстану разлетались поздравительные SMS: “Семья Ахметовых и Радмир поздравляют вас с наступающим 2008 годом. С глубокой благодарностью за возможность радоваться миру и первому в жизни Новому году”. Примерно за полчаса до полуночи пришло такое сообщение и мне, а сколько всего их отправил отец Радмира Руслан...

История Радмира АХМЕТОВА не оставила равнодушным никого. Люди всем миром собирали деньги на лечение пятимесячного мальчика, на глазах родителей умиравшего от тяжелой формы порока сердца. Казалось, что собрать за несколько недель 70 тысяч долларов, необходимых на операцию в Израиле, невозможно. Не надеялись на это и родители Радмира. Но все же это случилось (см. “Шанс радоваться миру”, “Время” от 26.9.2007 г.)! На счет мальчика перечисляли деньги совершенно разные люди со всего Казахстана - кто сколько мог. В середине октября Радмир с родителями улетел в Израиль, где ему и сделали операцию. А через месяц Ахметовы вернулись в Алматы (см. “Радмир вернулся!”, “Время” от 17.11.2007 г.).

Казалось бы, самое страшное позади: сын будет жить - и это главное. Но и сейчас у Ахметовых не самое легкое время в жизни: Руслан, единственный кормилец в семье, остался без работы, а на лечение и реабилитацию Радмира нужны немалые деньги. Мужчина судорожно ищет новую работу, но пока ничего не получается. Хотя в дни праздников совсем не хотелось думать о проблемах, а тем более о них говорить. Главное, что Радмир идет на поправку и развивается.

- Мы встали на учет сразу в двух больницах: в Алматы и области, - рассказывает Руслан. - Сын находится под наблюдением врачей, и они говорят, что Радмир выздоравливает. У него прорезался еще один зубик, он что-то мурлычет по-своему, поет песенки на “тарабарском” языке. Видно, что догоняет своих ровесников, хотя раньше от них отставал.  Правда, сейчас мы ведем затворнический образ жизни: к нам никто не приходит, да и сами мы редко выбираемся из дома, Радмиру нельзя болеть - элементарная простуда может оказаться для него серьезным испытанием.

Об Ахметовых по-прежнему не забывают те люди, которые им помогли. Главное их желание - увидеть Радмира. Но все встречи Руслан откладывает до весны, когда мальчишка окрепнет. А пока ребенку, которого спасали всем миром, дарят подарки. Недавно в дом Ахметовых привезли большой детский автомобиль и игрушки.

- Алматинское бюро по работе с должниками берет над Радмиром шефство, - радуется Руслан. - Так и сказали: “Будут какие-то проблемы, всегда обращайтесь”. Они нам и раньше помогали - перечисляли на наш расчетный счет однодневную зарплату всех сотрудников: вышло 860 тысяч тенге. И жизнь вроде налаживается, но все равно в душе щемит. Перед глазами стоят другие больные дети, которым все еще нужна помощь. Я мечтаю, что когда-нибудь смогу помочь им, например, открою свой благотворительный фонд. Сейчас же могу просто поддержать родителей, которые проходят через те же испытания, что и я, - помочь словом или советом...

                                                                      Почка отсчета
Еще одна наша героиня - не по годам рассудительная и умная 12-летняя Арайлым БОРТАНОВА - уехала встречать Новый год в Китай. Не от жажды экзотических впечатлений - просто подошло время в очередной раз обследоваться в Урумчи, где Арай год назад сделали операцию по пересадке почки (см. “Расстрельная почка”, “Время” от 18.9.2007 г.). И этой девочке помогли наши читатели. Жизнь их семьи тоже изменилась - мама Арайлым Карлыгаш стала волонтером благотворительной организации и собирала деньги на лечение такой же, как и ее дочь, больной девочки Асель МУСЛИМОВОЙ, которая давно ждет своей очереди на операцию.

- Мы познакомились, когда Арай и Асель вместе лежали в больнице в Урумчи, - рассказывает Карлыгаш СУЛЕЙМАНОВА. - Девчонки подружились и много времени проводили вместе. Потом Арай сделали операцию, мы уехали, а Асель с мамой остались в Китае. У нее серьезные проблемы с сердцем, сначала нужно было вылечить его, а уже потом пересаживать почку. И вот время подошло, а денег на операцию нет. Мама Асель из Атырау - ну кто здесь, в Алматы, будет заниматься этим ребенком?! Я взяла на себя эту роль, потому что мне понятна боль этой семьи. Бедная Аселька уже устала от больниц и лечения, больше всего на свете она хочет домой. У нас все налаживается, и так хочется, чтобы и у остальных детей в этом году тоже сбылись все мечты.

                                                                Кувырки судьбы
Всего каких-то полгода назад мама Арсена БОЛАТОВА Нургуль АРАПОВА и не надеялась, что ее сын будет ходить самостоятельно. Еще в роддоме ей сказали: “У ребенка ДЦП, так что готовьтесь к худшему”. За четыре года своей жизни Арсен так и не научился ходить, он мог только лежать на полу, переворачиваясь с боку на бок (см. “Перевернутый мир”, “Время” от 17.10.2007 г.). Но все же прошлой осенью случилось маленькое чудо: видимо, набравшись сил, мальчишка все-таки решил бороться, начал вставать на ножки и пытаться сделать самостоятельные шаги. И все это после лечения в Астане - в центре реабилитации детей, куда Арсена с мамой отправили сразу после публикации в нашей газете (см. “Встань и иди!”, “Время” от 14.11.2007 г.). Из столицы они вернулись всего месяц назад, весной собираются пройти еще один курс лечения в том самом центре. Сейчас же семейство Араповых гостит у бабушки в Талдыкоргане и уже загадывает, что может произойти в жизни Арсена в следующем году.
- Моей сестре недавно, накануне православного Рождества, приснился сон: она видела, что Арсен ходит, - рассказывает Нургуль Арапова. - Пусть он будет вещим, только этого я и хочу! Мы сделали для Арсена специальные протезы, он пытается в них ходить, и это у него почти получается. Раньше он мог вставать только на носочки, а сейчас на всю стопу, осталось сделать самое главное - первый самостоятельный шаг. Надеюсь, что в наступившем году это случится. И главное: врачи говорят, что у Арсена есть надежда. Делаем дома зарядку, хотим заказать ему ходунки, чтобы он пытался ходить в них, в общем - движемся вперед.

Оксана АКУЛОВА,
фото Владимира ТРЕТЬЯКОВА
и Владимира ЗАИКИНА, Алматы