Когда уже отказались врачи...

Препарат под названием DVC успешно прошел первый этап клинических испытаний на шести пациентах с третьей и четвертой стадиями колоректального рака - состояние онкобольных стабилизировалось. В среду на брифинге доктор рассказал о первых результатах применения препарата.

Противораковый препарат Дос Сарбасов изобрел, будучи заведующим научной лабораторией онкологического центра MD Anderson Cancer Center в США. В 2018 году препарат был запатентован в Штатах. А в 2019-м ученый вернулся в Казахстан, чтобы развивать отечественную науку.

С того момента в стенах Назарбаев университета он проводит клинические исследования своего препарата совместно с Казахским научно-исследовательским институтом онкологии и радиологии. Ученые работают над определением оптимальной, максимально переносимой и эффективной дозы препарата.

- В начале 2023 года мы получили разрешение на малую дозу - около 0,15 грамма, но она не показала никакой эффективности. В ноябре прошлого года начали вводить шести пациентам с колоректальным раком третьей и четвертой стадии 0,3 грамма препарата. В результате у всех шести человек появилась стабилизация, опухоль не росла, а у одного пациента она даже сократилась на 30 процентов. Но это не конечный результат. Нам надо выйти на максимально переносимую дозу. Мы получили разрешение увеличить дозу до 0,65 грамма. С 1 июля началась вторая стадия тестирования, которая включает также доклинические испытания. До конца этого года мы должны проверить токсичность при такой дозе, - рассказал Дос Сарбасов.

По его словам, пациенты, на которых уже испытали препарат, чувствуют себя нормально, побочных эффектов практически нет.

- Это инъекции, которые надо получать в течение трех недель в госпитале под наблюдением врачей. Конечно, побочек гораздо меньше, чем при химиотерапии. Это препарат для конечной стадии рака, когда от пациента уже отказываются врачи. Начальные исследования на раковых клетках и на мышах показали, что препарат работает эффективно, - отметил доктор.

В этом году ученые планируют провести испытания препарата с более высокой дозой на 60 пациентах. После того как определят, какие виды рака чувствительны к лекарству, выйдут с ним на тысячу онкобольных. На это уйдет около двух лет.

В основе действия препарата DVC лежит таргетная химиотерапия. Лекарство заставляет само­уничтожаться мутировавшие раковые клетки (KRAS-мутантные клетки) благодаря комбинации высокой дозы D-формы витамина С (D-VC) с мышьяком (arsenic trioxide, ATO) в малой концентрации.

Профессор пояснил, что KRAS-ген - это регуляторный белок, который передает сигналы ростовых факторов для активного деления клеток. Ростовые факторы в большом количестве присутствуют в организме зародыша и стимулируют активный рост. С развитием концентрация ростовых факторов падает, взрослый организм перестает расти и способен лишь поддерживать регенерацию клеток.

- Когда KRAS мутирует, то становится постоянно включенным, тем самым ведет к постоянной активации процесса деления, то есть к росту опухоли. На сегодня этот вид мутаций неизлечим. К примеру, больные раком поджелудочной железы не живут дольше полутора - двух лет. Этот тип рака - наиболее серьезная проблема современной онкологии, - подчеркнул Сарбасов.

В процессе исследований ученый выяснил, что KRAS-мутантные клетки очень чувствительны к глюкозному голоданию. Без нее раковые клетки начинают производить радикалы и самоуничтожаются. Так как лишить человеческий организм глюкозы невозможно, доктор взял произведенные клетками радикалы и объединил их со стереоизомерами витамина С - D-VC. KRAS-мутантные клетки воспринимают его как глюкозу, поглощают, что заставляет клетки стрессовать и впоследствии самоуничтожаться. То есть препарат работает за счет индуцирования оксидативного стресса, включая механизм поглощения глюкозы.

За последние три года коман­де ученых удалось доказать достоверность исследований и получить в 2022-м целевое финансирование на клинические испытания от Министерства науки и высшего образования. На фармакологическом заводе в Алматы впервые была выпущена лимитированная партия D-формулы витамина C - DV-C. А второй препарат - необходимый для испытаний оксид мышьяка - закупили в Индии.

Назарбаев университет уже получил эксклюзивную лицензию на DVC.

По словам Доса Сарбасова, инновационный противораковый препарат недорогой и его смогут производить в больших объемах.

- Препарат будет доступен всем пациентам, и не только в Казахстане. На клинические испытания в год будет уходить порядка 30 млн тенге. Министерство науки и высшего образования активно поддерживает нас: на два года работы мы получили порядка 700 млн тенге, - поделился профессор.

Впрочем, у нас не раз заявляли об изобретении чудо-лекарств, которые впоследствии не подтверждали свою эффективность. Так что подождем окончания клинических исследований, прежде чем говорить о научной сенсации.

Лэйла ТАСТАНОВА, фото автора, Астана