Первым делом

Неонатальных скринингов пять. Чтобы выявить два редких заболевания - фенил­кетонурию (наследственное нарушение аминокислотного обмена) и врожденный гипотиреоз (заболевание щитовидной железы, из-за которого не вырабатываются гормоны), у младенцев берут для анализа несколько капель крови из пятки. Диагнозы грозные, важно выловить их на ранних стадиях и сразу начать лечение, чтобы у ребенка был шанс развиваться полноценно.

Кроме этого оценивают психофизическое развитие абсолютно всех малышей, проводят аудиологический скрининг (так можно понять, нет ли у ребенка проблем со слухом), а недоношенным - еще и офтальмологический. У деток, которые появились на свет раньше срока, нередко диагностируют ретинопатию - нарушение формирования сетчатки глаза, которое может привести даже к слепоте.

- В 2022-м в Алматы родились около 45 тысяч малышей, врачи выявили порядка 400 случаев ретинопатии недоношенных, более 40 детей с нарушением слуха, двоих - с фенилкетонурией и пятерых - с врожденным гипотиреозом, - прокомментировала главный внештатный педиатр-неонатолог управления общественного здравоохранения Алматы Елена ПЛУЖНИКОВА. - Если по каким-то причинам скрининг не провели в роддоме, мы рекомендуем сделать это в поликлинике, пока ребенку не исполнился год.

- Отказываются ли от нео­натальных скринингов? Как часто это происходит?

- К сожалению, отказы есть. Скрининг, как и любое обследование ребенка, врачи могут провести только с согласия родителей. Мы стараемся объяснять им, зачем оно нужно, говорим, что это не лечение, мы не вводим препараты. Помогает, но не всегда - некоторые родители ведут себя настороженно, боятся, что скрининг отразится на ребенке. К счастью, подобных случаев немного - не более одного процента от количества новорожденных.

Оксана АКУЛОВА, фото Олега СПИВАКА, Алматы