Прикололись…

Крупнейшие страны Евросоюза - Германия, Франция, Италия и Испания - объявили о приостановке использования вакцины, разработанной Оксфордским университетом и компанией AstraZeneca.

15 марта Минздрав Германии объявил, что приостанавливает использование вакцины от коронавирусной инфекции производства компании AstraZeneca для проверки сообщений о побочных эффектах. В течение нескольких часов после этого о приостановке использования этой вакцины также объявили власти Франции, Италии, Испании, Словении, Португалии и Кипра.

Ранее о полном или частичном прекращении использования этого препарата объявляли Нидерланды, Австрия, Дания, Эстония, Латвия, Литва, Болгария, Ирландия, Люксембург, а также не входящие в Евросоюз европейские страны Норвегия и Исландия.

За пределами Европы применение вакцины от AstraZeneca приостановили Индонезия, Демократическая Республика Конго, Таиланд, ЮАР (там усомнились в ее эффективности против местного варианта коронавируса).

Генеральный директор Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тедрос ГЕБРЕЙЕСУС сообщил, что консультативный комитет организации по безопасности вакцин во вторник, 16 марта, должен был рассмотреть вопросы, связанные с безопасностью применения препарата компании AstraZeneca.

Вакцина AZD1222 разрабатывалась совместно учеными из Великобритании (Оксфордский университет) и Швеции (собственно компания AstraZeneca). Предварительные результаты исследования препарата были опубликованы в журнале Lancet в августе 2020 года. Они показали, что однократное введение AZD1222 приводит к четырехкратному увеличению антител к шиповидному белку вируса SARS-CoV-2 у 95% участников через месяц после вакцинации.

К ноябрю 2020 года AstraZeneca сообщила, что вакцина после введения двух доз показывает эффективность в 70%, а иммунитет вырабатывается в течение 14 дней после первой инъекции. В компании сообщили, что серьезных побочных явлений зафиксировано не было.

Тем не менее еще на этапе исследований испытания препарата приходилось временно прервать из-за смерти одного из испытателей, но тогда медики пришли к выводу, что его смерть с вакциной не связана и испытания безопасны.

Однако после начала массовой вакцинации начали появляться сообщения о случаях госпитализации и смерти среди тех, кто получил инъекцию. Один из первых случаев был зафиксирован в Австрии, в дальнейшем случаи смерти среди привитых пациентов были зафиксированы в Дании и Словакии.

Врачи, изучавшие случаи смерти, выявили образование тромбов у пациентов. В фармкомпании в ответ заявили, что доказательств связи между образованием тромбов и вакцинацией нет. По данным AstraZeneca, в Евросоюзе и Великобритании выявили 15 случаев тромбоза глубоких вен и 22 случая эмболии легочной артерии среди 17 млн человек, получивших вакцину.

Проблемы есть не только с побочными эффектами, но и с логистикой - AstraZeneca сорвала график поставок препарата. В конце января глава AstraZeneca Паскаль СОРИО заявил, что компания отстала от графика производства на два месяца. В конце февраля Reuters сообщил, что AstraZeneca во втором квартале 2021 года сможет поставить менее 90 млн доз вакцины в Европейский союз, в то время как по контракту она обязалась доставить в страны сообщества 180 млн доз.

В начале марта итальянские власти даже заблокировали экс­порт в Австралию крупной партии вакцины от AstraZeneca (250 тыс. доз), объяснив это тем, что она слишком большая по сравнению с количеством доз препарата, поставленным в страны ЕС.

В AstraZeneca заявили, что активно работают над повышением производительности цепочки поставок в европейские страны.

rbc.ru

А тем временем

Пытались отговорить от российского “Спутника V”

Создатели российской вакцины “Спутник V” обратили внимание на доклад американского департамента здравоохранения и социальных служб, согласно которому США убеждали Бразилию отказаться от закупки российского препарата, и сочли такое поведение неэтичным.

Как отмечается в документе, составленном по итогам 2020 года, ответственное за международные дела подразделение Минздрава (OGA, управление по международным делам) “использовало дипломатические отношения в регионе Северной и Южной Америки” для противодействия усилиям ряда стран, якобы стремящихся “в ущерб безопасности США” усилить свое влияние в данном регионе. В числе таких стран названы Россия, Куба и Венесуэла.

Создатели препарата “Спутник V” приводят в своем Twitter выдержку из доклада, в которой говорится, что управление по меж­дународным делам совместно с другими учреждениями США укрепляло связи и оказывало помощь странам Северной и Южной Америки, чтобы отговорить их от принятия помощи со стороны “этих злонамеренных государств”.

“Среди примеров - использование офиса атташе по вопросам здравоохранения для того, чтобы убедить Бразилию отказаться от российской вакцины от COVID-19”, - указано в докладе.

“Министерство здравоохранения США публично подтвердило, что оно оказывало давление на Бразилию по поводу “Спутника V”. Мы считаем, что страны должны сотрудничать, чтобы спасать жизни. Усилия, направленные на подрыв вакцин, неэтичны и стоят жизней”, - подчеркивается в сообщении в Twitter российской вакцины.

ria.ru